AstraZeneca (AZN.US) đã nộp đơn lên Trung Quốc cho chỉ định mới của thuốc ức chế BTK, Acalabrutinib.

Thông tin công khai cho thấy,đãnộpđơnlênTrungQuốcchochỉđịnhmớicủathuốcứcchếỨng dụng nền tảng đầu tư FXCM Acalabrutinib (tên chung: viên nang Acalabrutinib) là một chất ức chế kinase tyrosine của Bruton (BTK), trước đây đã được Trung Quốc cấp phép cho hai chỉ định. Dựa trên thông tin từ trang web chính thức của AstraZeneca, lần này Acalabrutinib có thể đang xin phép cho chỉ định mới là dùng cho điều trị dòng đầu tiên cho bệnh bạch cầu lympho mãn tính (CLL).

Acalabrutinib là chất ức chế BTK thế hệ mới với độ chọn lọc cao, ức chế hoạt động của BTK thông qua liên kết cộng hóa trị. Trong tế bào B, sự kích hoạt tín hiệu BTK là con đường then chốt cần thiết cho sự tăng sinh, vận chuyển, hóa hướng, và kết dính của tế bào B. Acalabrutinib lần đầu tiên được phê duyệt tại Trung Quốc vào tháng 3 năm 2023, dùng để điều trị cho bệnh nhân u lympho tế bào phủ (MCL) trưởng thành đã trải qua ít nhất một lần điều trị; vào tháng 9 cùng năm, Acalabrutinib được phê duyệt cho chỉ định thứ hai, dùng để điều trị đơn thuốc cho bệnh nhân bạch cầu lympho mãn tính (CLL) hoặc u lympho tế bào nhỏ (SLL) trưởng thành đã trải qua ít nhất một lần điều trị.

Thị trường có nhiều rủi ro và việc đầu tư cần phải thận trọng. Bài viết này không phải là lời khuyên đầu tư. Nhà đầu tư cần cân nhắc tình hình tài chính cá nhân hoặc nhu cầu của bản thân. Nhà đầu tư nên thực hiện cân nhắc, xem xét liệu rằng bất kỳ ý kiến, quan điểm hoặc kết luận nào trong bài viết này có phù hợp với hoàn cảnh cụ thể của bạn hay không. Việc chưa chọn danh mục đầu tư phù hợp là điều cần thiết và hạn chế rủi cho cho bạn.